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Notoginsenoside R1

规格	价格/CNY		数量
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 493	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 1,850	现货
100 mg	￥ 2,760	现货
500 mg	￥ 6,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 767	现货

相关产品

植物来源	天然产物 > 五加科 > 人参属 > Panax notoginseng
结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述	Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) belongs to the saponin class of natural products, and is the main active monomer of Panax ginseng. Notoginsenoside R1 has cardiovascular, neuroprotective, hepatoprotective, antitumor and immunomodulatory activities.
体外活性	方法：人结直肠癌细胞 HCT-116 用 Notoginsenoside R1 (75-300 µM) 处理 48 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：用 75-300 µM Notoginsenoside R1 处理后的 HCT-116 细胞活力与对照组没有显著差异。然而，与对照细胞相比，用 500 µM Notoginsenoside R1 处理 48 h 的细胞活力显著降低 (58±7.26%)。[1] 方法：人冠状动脉平滑肌细胞 hCASMC 用 Notoginsenoside R1 (10 µM) 处理 24 h，用 10% FBS 刺激 0-30 min，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果：Notoginsenoside R1 处理后 hCASMCs 中 Akt 磷酸化以时间和剂量依赖的方式快速降低，但未观察到对 ERK1/2 和 JNK 信号传导的影响。Notoginsenoside R1 引起 p38 MAPK 磷酸化的适度降低，但这没有达到显著性。[2]
体内活性	方法：为研究对新生内膜增生的影响，将 Notoginsenoside R1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 J 小鼠，每天一次，持续三周。随后进行了小鼠股动脉损伤模型。结果：Notoginsenoside R1 在体内减轻股动脉损伤后新生内膜的形成。Notoginsenoside R1 治疗通过抑制 VSMC 增殖来减少新生内膜的形成。[2]

别名	Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1, 三七皂苷R1
分子量	933.13
分子式	C47H80O18
CAS No.	80418-24-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2.5 mg/mL (2.68 mM)

DMSO: 25 mg/mL (26.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.0717 mL	5.3583 mL	10.7166 mL	26.7916 mL
DMSO	5 mM	0.2143 mL	1.0717 mL	2.1433 mL	5.3583 mL
	10 mM	0.1072 mL	0.5358 mL	1.0717 mL	2.6792 mL
	20 mM	0.0536 mL	0.2679 mL	0.5358 mL	1.3396 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
假人参	Panax pseudo-ginseng Wall. var. pseudo-ginseng	-	―

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lee CY, et al. Inhibition of human colorectal cancer metastasis by notoginsenoside R1, an important compound from Panax notoginseng. Oncol Rep. 2017 Jan;37(1):399-407. 2. Fang H, et al. Notoginsenoside R1 inhibits vascular smooth muscle cell proliferation, migration and neointimal hyperplasia through PI3K/Akt signaling. Sci Rep. 2018 May 15;8(1):7595.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Notoginsenoside R1 80418-24-2 Apoptosis MAPK Neuroscience ERK Beta Amyloid Sanqi glucoside R-1 I/R Inhibitor Sanqi glucoside R1 anti-apoptosis,cardioprotection Sanchinoside R1 saponin inhibit Notoginsenoside R 1 neuroprotection Abeta Notoginsenoside R-1 Sanqi glucoside R 1 β-amyloid peptide Sanchinoside R 1 Sanchinoside R-1 anti-inflammatory Amyloid-β anti-angiogenic anti-oxidation 三七皂苷R1 inhibitor

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