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Notoginsenoside R1

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产品编号 T2961Cas号 80418-24-2
别名 三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Notoginsenoside R1
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Notoginsenoside R1

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纯度: 100%
产品编号 T2961 别名 三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1Cas号 80418-24-2

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 218现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 747现货
25 mg¥ 1,230现货
50 mg¥ 1,850现货
100 mg¥ 2,760现货
500 mg¥ 6,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 767现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) belongs to the saponin class of natural products, and is the main active monomer of Panax ginseng. Notoginsenoside R1 has cardiovascular, neuroprotective, hepatoprotective, antitumor and immunomodulatory activities.
体外活性
方法：人结直肠癌细胞 HCT-116 用 Notoginsenoside R1 (75-300 µM) 处理 48 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果：用 75-300 µM Notoginsenoside R1 处理后的 HCT-116 细胞活力与对照组没有显著差异。然而，与对照细胞相比，用 500 µM Notoginsenoside R1 处理 48 h 的细胞活力显著降低 (58±7.26%)。[1]
方法：人冠状动脉平滑肌细胞 hCASMC 用 Notoginsenoside R1 (10 µM) 处理 24 h，用 10% FBS 刺激 0-30 min，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果：Notoginsenoside R1 处理后 hCASMCs 中 Akt 磷酸化以时间和剂量依赖的方式快速降低，但未观察到对 ERK1/2 和 JNK 信号传导的影响。Notoginsenoside R1 引起 p38 MAPK 磷酸化的适度降低，但这没有达到显著性。[2]
体内活性
方法：为研究对新生内膜增生的影响，将 Notoginsenoside R1 (10 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 J 小鼠，每天一次，持续三周。随后进行了小鼠股动脉损伤模型。
结果：Notoginsenoside R1 在体内减轻股动脉损伤后新生内膜的形成。Notoginsenoside R1 治疗通过抑制 VSMC 增殖来减少新生内膜的形成。[2]
别名三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1
化学信息
分子量933.13
分子式C47H80O18
CAS No.80418-24-2
Smiles[H][C@@]1(CC[C@]2(C)[C@]1([H])[C@H](O)C[C@]1([H])[C@@]3(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]3([H])[C@H](C[C@@]21C)O[C@]1([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@]1([H])OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
密度1.39 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 2.5 mg/mL (2.68 mM)
DMSO: 25 mg/mL (26.79 mM)
10% DMSO+90% Saline: 2.5 mg/mL (2.68 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0717 mL5.3583 mL10.7166 mL53.5831 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
假人参Panax pseudo-ginseng Wall. var. pseudo-ginseng
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Sanqi glucoside R-1I/RApoptosisInhibitoranti-apoptosis,cardioprotectionsaponininhibitNotoginsenoside R 1neuroprotectionAbetaNotoginsenoside R-1Sanqi glucoside R 1β-amyloid peptideNotoginsenoside R1Sanchinoside R 1Sanchinoside R-1anti-inflammatoryAmyloid-βanti-angiogenicanti-oxidation

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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